富丽安400P值得信赖，世新特劳斯让你的

1.世新特劳斯医疗器械（上海）有限公司位于上海市长宁区娄山关路85号C座第九层906室，成立于2017-02-18，主要从事富丽安400P产品的研发、生产、销售。世新特劳斯注册资金20、万元，拥有员工51-100人，现有厂房面积100、平方米。

2.产品的具体详情
详细说明：FDA认证实际上是一种宣告诚信的方法，倘若企业能对自己的产品质量和卫生安全负责就可以在美国的相关网站上进行FDA认证，一旦企业的产品出现事故就需要承担责任。接下来就来看看富丽安204企业在做FDA认证时都需要提交哪些资料。第1.基础认证资料，在为I类和II类医疗器械做FDA认证的时候，富丽安204生产企业需要在了解FDA认证高品质值得信赖之后向FDA机构提交I、II类富丽安204的一些基本资料。其中，I类器械认证时只用提交申请人的信息和产品的英文名称，而II类的富丽安204则还要提交产品的标识、产品的预期用途、工作原理和动力来源以及其他各种基本资料。第2.测试报告，在为富丽安204产品做FDA认证的时候倘若已经有了CE或者UL等方面的认证，在这些认证中所使用过的相关测试报告均可拿来直接提交使用，倘若企业并没有这些方面的认证就要补做试验并且将医疗器械测试数据、技术参数、图纸等资料都一并提交。第3.510k报告，某些类型的富丽安204做FDA认证之时还需要准备510K报告文档，例如肌肉刺激仪、电子血压计、电子输液器、雾化器、电子体温计以及肌肉康复仪这一类的器械在做FDA认证时都要做好510K报告并提交。这些便是医疗器械企业做FDA认证之时需提交的资料。可见，虽然FDA认证并不复杂，但是要想顺利的通过，也需要企业提前轻钢别墅了解FDA认证哪家质量好，并且在FDA认证机构的指导下认真的准备各种资料，以便在认证的时候将资料提交上去等待审核。
产品类别：弯机
产品所属行业：医疗、保健、医药仪器
产品价格：10
产品生产者：世新特劳斯
产品购买链接：www.saeshin.com/cn/product/laboratory

3.在未来，世新特劳斯医疗器械（上海）有限公司将持续秉承“诚信为本，真诚待人，奉献社会，铸造品牌”的经营理念，加大对团队建设与客户的服务。不断培育专业、高效、高素质的员工队伍，不断夯实世新特劳斯管理基础，增强组织核心能力，以“坦诚、开放、共赢”的心态，为广大客户提供更加专业的弯机服务。更多产品详情服务，请拨打热线：021-62095507，或访问我们的官网：www.saeshin.cn。世新特劳斯愿梦想与您一起前行！
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资讯来源：世新特劳斯